ANSM - Mis à jour le : 11/02/2022
MOXONIDINE VIATRIS 0,2 mg, comprimé pelliculéMoxonidine Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIHYPERTENSEUR D'ACTION CENTRALE - code ATC : C02AC05.
Ne prenez jamais MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé :·si vous avez un rythme cardiaque lent dû à un problème cardiaque appelé « maladie du sinus » ou « bloc auriculo-ventriculaire du 2ème ou 3ème degré ».
·si vous avez une insuffisance cardiaque.
Ne prenez jamais MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé si l'un des cas ci-dessus s'applique à vous.
EN CAS DE DOUTE IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN AVANT DE PRENDRE MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé.
Avertissements et précautions·si vous avez un problème cardiaque appelé « bloc auriculo-ventriculaire du 1er degré ».
·si vous avez une maladie sévère des artères du cur ou une douleur cardiaque instable (angine de poitrine).
·si vous avez des problèmes du rein. Votre médecin devra ajuster votre posologie.
·si vous souffrez d'une dépression.
Ne jamais interrompre brutalement le traitement, mais diminuer progressivement la posologie.
Si l'un des cas ci-dessus s'applique à vous (ou en cas de doute), prévenez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé.
Les patients âgés sont susceptibles d'être plus sensibles aux effets cardiovasculaires des médicaments traitant l'hypertension artérielle. Aussi, le traitement devra être initié à la posologie la plus faible et l'augmentation de la posologie se fera sous surveillance afin d'éviter toutes réactions secondaires sévères.
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculéInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance dont les médicaments à base de plantes. En effet, MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé peut modifier le mode d'action de certains autres médicaments et d'autres médicaments peuvent également modifier le mode d'action de MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé.
Informez notamment votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un de ces médicaments :
·autres médicaments diminuant votre pression sanguine. MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé peut augmenter l'effet de ces médicaments.
·médicaments pour la dépression tels que l'imipramine ou l'amytriptyline.
·tranquillisants, sédatifs ou des comprimés pour dormir tels que les benzodiazépines.
·bêtabloquants (voir sous-rubrique «Si vous arrêtez de prendre MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé», rubrique 3).
·MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé est éliminé de votre corps par vos reins selon un procédé appelé « excrétion tubulaire ». D'autres médicaments qui sont éliminés par les reins de la même façon peuvent affecter la mode d'action de MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé.
Si l'un des cas ci-dessus s'applique à vous (ou en cas de doute), prévenez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé.
MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l'alcoolVous pouvez prendre les comprimés pendant ou en dehors des repas.
Ne buvez pas d'alcool quand vous prenez MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé car MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé peut augmenter les effets de l'alcool.
Grossesse et allaitementInformez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pouvez devenir enceinte. Votre médecin vous conseillera normalement d'arrêter de prendre MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé. Votre médecin vous conseillera de prendre un autre médicament à la place de MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé.
Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous allez commencer à allaiter. L'utilisation de MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé n'est pas recommandée chez les femmes qui allaitent. Votre médecin vous conseillera de prendre un autre médicament si vous voulez allaiter, ou pourra vous demander d'arrêter d'allaiter.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesComme pour tous les antihypertenseurs, il y a un risque de somnolence en cas de dépassement des doses thérapeutiques ou d'association à des médicaments susceptibles de diminuer la vigilance.
MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé contient du lactose.Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
3. COMMENT PRENDRE MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Mode d'administration
Avalez le comprimé avec un verre d'eau.
Essayez de prendre vos comprimés à la même heure chaque jour. Cela vous aidera à ne pas oublier de les prendre.
Posologie
La posologie habituelle initiale est d'un comprimé à 0,2 mg par jour.
Votre médecin peut augmenter la dose jusqu'à 0,6 mg par jour.
Si votre médecin vous a dit de prendre 0,6 mg par jour, cette dose doit être prise en 2 fois (1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir). Ne pas dépasser 0,4 mg par prise.
Votre médecin pourra vous dire de prendre une dose plus faible si vous avez des problèmes de reins.
Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée (filtration glomérulaire comprise entre 30 et 60 ml/min) ou une insuffisance rénale sévère (filtration glomérulaire comprise entre 15 et 30 ml/min), la posologie initiale est de 0,2 mg par jour. Si nécessaire et si elle est bien tolérée, la posologie pourra être augmentée à 0,4 mg par jour chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée et à 0,3 mg par jour chez les patients ayant une insuffisance rénale sévère.
Chez les patients hémodialysés, la dose journalière est de 0,2 mg. Si nécessaire, et si elle est bien tolérée, la posologie peut être augmentée à 0,4 mg par jour.
Utilisation chez les enfants et adolescents
MOXONIDINE VIATRIS 0,2 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être administré chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
Si vous avez pris plus de MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû Si vous oubliez de prendre MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculéNe prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculéContinuez de prendre les comprimés jusqu'à ce que votre médecin décide que vous devez arrêter ce traitement.
Si vous devez arrêter, votre médecin diminuera les doses lentement sur quelques semaines. Si vous prenez plusieurs médicaments pour votre pression artérielle élevée (comme les bêtabloquants), votre médecin vous dira quel médicament arrêter en premier. De cette façon, votre corps peut s'adapter doucement au changement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :
Arrêter de prendre MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé et consulter immédiatement un médecin si vous remarquez un de ces effets indésirables graves qui peut nécessiter un traitement médical urgent :
·douleur du dos.
·maux de tête.
·faiblesse (asthénie).
·sensation de vertiges (vertiges).
·éruption ou démangeaisons (prurit).
·difficulté à dormir (insomnie), envie de dormir (somnolence).
·sensation d'être malade (nausées), diarrhée, envie de vomir (vomissements), indigestion (dyspepsie).
Peu fréquents (affecte moins de 1 personne sur 100)·douleur du cou.
·sensation de nervosité.
·malaise (syncope).
·gonflement (dème).
·tintement ou bruit dans les oreilles (acouphènes).
·rythme cardiaque inhabituellement faible (bradycardie).
·pression artérielle faible, y compris pression artérielle faible quand vous vous levez.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé
Moxonidine........................................................................................................................... 0,2 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Lactose monohydraté, crospovidone, povidone, stéarate de magnésium.
Pelliculage : oxyde de fer rouge (E172), OPADRY Y-1-7000 (dioxyde de titane (E171), hypromellose (E464), macrogol 400).
Qu'est-ce que MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 14, 28, 30, 50, 84, 90 ou 100.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE1 RUE DE TURIN
69007 LYON
VIATRIS SANTE1 RUE DE TURIN
69007 LYON
ou
MC DERMOTT LABORATORIES LTD TRADING AS GERARD LABORATORIES35/36 BALDOYLE INDUSTRIAL ESTATE
GRANGE ROAD, DUBLIN 13
IRLANDE
ou
MYLAN HUNGARY LTDH-2900 KOMAROM
MYLAN UTCA 1
ou
DELORBIS PHARMACEUTICALS LTD.17, ATHINON STREET,
ERGATES INDUSTRIAL AREA
2643 ERGATES, LEFKOSIA
CHYPRE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{MM/AAAA} {mois AAAA}.Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).